Turinys
Stivenso ir Džonsono sindromas susideda iš simptomų grupės, atsirandančios, kai asmuo turi nepageidaujamą reakciją į vaistą (žr. Ištekliai). Žmonės, kenčiantys nuo šio sindromo ar su juo susijusios būklės, vadinamos toksine epidermio nekrolize, dažniausiai būna iškraipyti, oda palaipsniui atsilupa, o tai gali priversti žmones manyti, kad tai yra užkrečiama. Stivenso ir Džonsono sindromas nėra užkrečiamas, nors bent vienas iš jo simptomų gali būti.
Imuninė sistema
Stivenso ir Džonsono sindromas yra rimta alerginė reakcija, o tai reiškia, kad imuninė sistema reaguoja neigiamai, reaguodama į pavartotas medžiagas ar vaistus. Žmogaus imuninė sistema gali reaguoti į beveik bet kokio tipo vaistus.
Neužkrečiami simptomai
Odos reakcijos yra labiausiai paplitusios sergant Stivenso ir Džonsono sindromu, įskaitant nudegimą, pleiskanojimą, pūslių susidarymą ir rausvą bėrimą. Taip pat dažnai pasireiškia karščiavimas ir į gripą panašūs simptomai. Nė vienas iš šių sindromo požymių nėra užkrečiamas.
Konjunktyvitas
Konjunktyvitas yra vienas iš Stevens-Johnson sindromo simptomų. Nors sindromas nėra užkrečiamas, galima perduoti konjunktyvitą iš vieno žmogaus kitam, jei yra simptomas. Dažnai plaunant rankas, galima sumažinti riziką užsikrėsti konjunktyvitu nuo to, kuris serga sindromu.
Gydymas
Stevenso ir Džonsono sindromui gydyti, kurie negydomi, kyla mirties rizika, vartojami vaistai nuo skausmo, antibiotikai ir į veną leidžiami skysčiai. Nors pacientai nėra užkrečiami, vizitus galima riboti, kad sumažėtų antrinių infekcijų rizika.
Parama
Šeimos ir draugų palaikymas yra svarbus tiems, kurie kenčia nuo šio sindromo. Tai gali būti pražūtinga žmogaus sveikatai ir potencialiai mirtina, jei infekcijų nepavyksta suvaldyti. Žinojimas, kad Stivenso ir Džonsono sindromas nėra užkrečiamas, gali padėti sukurti paramą žmonėms, kurie norėjo padėti, bet bijojo užsikrėsti šia liga.