Turinys

• Vandenilis už centrinę anglies dioksidą
• Deguonies sumažinimas nuo benzofenono iki „OH“
• Kiti reakcijos produktai
• Reakcijos dalis

Benzofenonas reaguoja su natrio borohidridu metanolio tirpale. Rezultatas yra difenilmetanolis ir šalutinis produktas. Sumažinimas prasideda su benzofenono anglies ir deguonies dviguba jungtimi. Anglis pritraukia vandenilio atomą iš boro hidrido ir deguonis pritraukia vandenilio atomą iš metanolio.

Siekiant sumažinti benzofenoną, reikalinga tinkama laboratorinė įranga (laboratorinės įrangos vaizdas, kurį pateikė „Canolia“ iš „Fotolia.com“)

Vandenilis už centrinę anglies dioksidą

Benzofenono centrinė anglis prisijungia prie boro hidrido (BH4) vandenilio, o benzofenono deguonis trumpai pasireiškia kaip anijonas, neigiamo krūvio atomas.

Deguonies sumažinimas nuo benzofenono iki „OH“

Anijoninis deguonis (O-) pritraukia antrą vandenilio atomą iš CH3OH anglies galo. Pagrindinis produktas, difenilmetanolis, skiriasi nuo reagento, veikiant „OH“ funkcinei grupei.

Kiti reakcijos produktai

Kai benzofenonas redukuojamas į difenilmetanolį, šalutiniai produktai yra CH2OH ir NaBH3 rūšys. Fermentai CH2OH ir NaBH3 greitai prisijungia prie (CH2OH) H3B-Na +. Šis kompleksas yra antras pagal dydį šio redukcijos reakcijos produktas.

Reakcijos dalis

Tiesą sakant, keturios benzofenono molekulės reaguoja su kiekvienu BH4 kompleksu. Kadangi kiekviena benzofenono molekulė pritraukia vieną vandenilio atomą iš donoro "BH4", keturi "CH2OH" jungiasi prie kiekvieno boro atomo (B). Realiai šalutiniai produktai yra (CH2OH) 4B-Na + ir keturios difenilmetanolio molekulės. Dėmesys vienai benzofenono molekulei vienu metu padeda paaiškinti ir suprasti reakcijos etapus.